X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア トリートメント IAU LebeL 新商品 600ml 海外輸入

X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア 600ml トリートメント LebeL IAU

X3個セット,600ml,/centrisciform1032431.html,クリーム,イオ,IAU,ルベル,LebeL,家電 , 美容家電 , ヘアケア、頭皮ケア,トリートメント,メルトリペア,8191円,beahungerhero.com X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア トリートメント IAU LebeL 600ml 【海外輸入】 8191円 X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア 600ml トリートメント LebeL IAU 家電 美容家電 ヘアケア、頭皮ケア X3個セット,600ml,/centrisciform1032431.html,クリーム,イオ,IAU,ルベル,LebeL,家電 , 美容家電 , ヘアケア、頭皮ケア,トリートメント,メルトリペア,8191円,beahungerhero.com X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア トリートメント IAU LebeL 600ml 【海外輸入】 8191円 X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア 600ml トリートメント LebeL IAU 家電 美容家電 ヘアケア、頭皮ケア

8191円

X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア 600ml トリートメント LebeL IAU

【商品名】
 X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア 600ml トリートメント LebeL IAU

【商品説明】
 ・洗浄成分からこだわったやさしい泡質のシャンプーと気になる毛先までケアするトリートメント。 洗顔後の素肌のようにすっぴんになった髪が、トリートメント成分をたっぷりと受け入れてくれます。 あなたの地肌と髪で、すっぴんケアを体感して下さい。 毛先までうるうるしっとり、まとまりよく扱いやすい髪に.. ■保護成分:メドウフォーム油 ■保湿成分:ハチミツ ■ツヤ密度成分:CMCカクテル ■ローズグリーンの香り

【サイズ】
 高さ :
 横幅 :
 奥行 :
 重量 :
 ※梱包時のサイズとなります。商品自体のサイズではございませんのでご注意ください。


X3個セット ルベル イオ クリーム メルトリペア 600ml トリートメント LebeL IAU

迅速かつ丁寧な梱包で、とても気持ちよい取引できました。ありがとうございました。
内側に緩衝材(プチプチ)がついた袋で届いたので、ゴミが少なくて助かる。また、注文して直ぐに届いたの発送までの対応も早いと感じる。
商品を間違って注文してしまいましたが、迅速かつ丁寧にご対応頂き、感謝しております。
綺麗に丁寧に梱包されておりました。土日時間指定とご無理なことをご相談しましたが、ご調整くださいまして、感謝しております。本当にありがとうございました。

脊索動物
脊椎動物古虫動物尾索動物頭索動物
下位ランクの4つの亜門の脊索動物の例:a シベリアンタイガー (脊椎動物)および ポリカルパオーラタ (尾索動物)、 二 嗅覚、 と同様 Ooedigerapeeli (古虫動物)および ニシナメクジラ (頭索動物).
科学的分類
王国:動物界
亜界:真正後生動物
クレード:ParaHoxozoa
クレード:左右相称動物
クレード:Nephrozoa
上門:後口動物
門:脊索動物
ヘッケル, 1874[1][2]
サブグループ

そして、参照してください テキスト

A 脊索動物 (/ˈkɔːrdt/)は 動物 脊索動物 (/kɔːrˈdtə/)。彼らのライフサイクルのある期間中、脊索動物は 脊索背側神経索, 咽頭スリット、および肛門後 :これらの4つの解剖学的特徴は、この門を定義します。脊索動物も 左右対称、および 体腔, メタメリックセグメンテーション、および 循環系.

脊索動物門と アンブラクラリア 一緒に形成する 上門 後口動物。脊索動物は3つに分けられます 亜門: 脊椎動物 (, 両生類, 爬虫類, 、および 哺乳類); 尾索動物 または 尾索動物 (2021 Bluetooth5.0 bluetooth 5.0 アダプター ブルートゥースアダプタ子機 PC用 ナノサイズ Ver5.0, サルパ);そして 頭索動物 (これには ナメクジウオ)。次のような絶滅した分類群もあります 古虫動物. 半索動物 (これには どんぐり虫)は4番目の脊索動物亜門として提示されましたが、現在は別の門として扱われています:半索動物と 棘皮動物 を形成する アンブラクラリア、脊索動物門の姉妹門。脊索動物の65,000を超える生きている種のうち、約半分は硬骨魚であり、 スーパークラス うお座、クラス 硬骨魚類.

脊索動物 化石 早くも発見されています カンブリア紀の爆発、5億4100万年前。 分岐的に (系統発生的に), 脊椎動物 –脊索が 脊柱 開発中–のサブグループと見なされます クレード 有頭動物、脊索動物で構成されています 頭蓋骨。有頭動物と尾索動物がクレードを構成します 嗅覚。 (系統発生の下の図を参照してください。)

解剖学

ガラスナマズ(Kryptopterus vitreolus)は目に見える数少ない脊索動物の1つです 背骨。ザ・ 脊髄 そのバックボーン内に収容されています。

脊索動物は 人生のある段階で次のすべての解剖学的特徴を持つことによって定義される動物の数:[4]

  • 脊索、かなり硬いロッド 軟骨 それは体の内側に沿って伸びています。脊索動物の脊椎動物のサブグループの中で脊索は 脊椎、そして完全に水生種では、これは動物が尾を曲げることによって泳ぐのを助けます。
  • A 背側 神経管。魚やその他で 脊椎動物、これはに発展します 脊髄、の主要な通信トランク 神経系.
  • 咽頭スリット。ザ・ 咽頭 の一部です 口のすぐ後ろ。に 、スリットは形成するように変更されます 、しかし他のいくつかの脊索動物ではそれらはの一部です ろ過摂食 動物が住んでいる水から食物の粒子を抽出するシステム。
  • 肛門後尾。後ろに伸びる筋肉質の尻尾 肛門.
  • アン エンドスタイル。これはの溝です 腹側 咽頭の壁。に ろ過摂食 それが生み出す種 粘液 食物粒子を集めるために、それは食物をに輸送するのを助けます 食道.[5] それはまた保存します ヨウ素、および脊椎動物の前駆体である可能性があります 甲状腺 腺。[4]

脊索動物を他の特定の生物学的系統から分離するソフトな制約がありますが、正式な定義の一部ではありません。

1 =膨らみ 脊髄 ("脳")
2 = 脊索
4 =肛門後尾
5 = 肛門
9 =上のスペース 咽頭
11 = 咽頭
12 = 前庭
13 =経口 cirri
14 =開口部
16 =光センサー
17 = 神経
19 = 肝caecum (肝臓-袋のように)
の解剖学 頭索動物 ナメクジウオ。太字の項目は、生涯のある時点でのすべての脊索動物の構成要素であり、他の門と区別されます。

分類

次のスキーマは、2014年版のものです。 脊椎動物古生物学.[8][9] 無脊椎動物の脊索動物のクラスは 世界の魚.[10] それは進化的関係を反映するように構成されていますが( クラドグラム)、それはまたで使用される伝統的なランクを保持します Linnaean分類法.

亜門

頭索動物: ナメクジウオ

頭索動物:ナメクジウオ

頭索動物脊索動物の3つの細分化の1つであるは、脳、明確に定義された頭、および特殊な感覚器官を欠く、小さな「漠然と魚の形をした」動物です。[16] これらの穴を掘るろ過摂食動物は、最も初期の分岐脊索動物亜門を構成します。[17][18]

尾索動物(Urochordata)

尾索動物:海のホヤ

最も 尾索動物 「ホヤ」として知られる2つの主要な形態で成虫として現れる サルパ、どちらも脊索動物の標準的な機能を欠いているソフトボディのろ過摂食動物です。ホヤは無茎性で、主にウォーターポンプとろ過摂食装置で構成されています。[19] サルパ 水中に浮かんで、食べます プランクトン、そして、1つの世代が孤立し、次の世代が鎖のように形成される2世代のサイクルがあります コロニー.[20] ただし、すべての被嚢動物 幼虫 長いを含む標準的な脊索動物の機能を持っている、 おたまじゃくし-しっぽのように;また、基本的な頭脳、光センサー、傾斜センサーもあります。[19] 尾索動物の3番目のメイングループ、 付録 (オタマボヤとしても知られています)、オタマジャクシのような形を保ち、生涯活発に泳ぎ、長い間ホヤやサルパの幼虫と見なされていました。[21] Urochordata(Balfour 1881)という用語の語源は、脊索が尾にのみ見られるため、古代ギリシャ語のοὐρά(oura、「尾」)+ラテン語のchorda(「コード」)に由来します。[22] 用語 尾索動物 (Lamarck 1816)が優先されると認識され、現在ではより一般的に使用されています。[19]

2つの無脊椎動物の脊索動物の比較
A.ナメクジウオ、B。幼虫の尾索動物、C。成虫の尾索動物
--------------------------------------------------------

1. 脊索、2。神経コード、3。頬側 cirri, 4. 咽頭, 5. えらスリット, 6. ROBENS ローベンス タープ プレス ポール 210cm ポール タープ アウトドア キャンプ BBQ ROB690094、7。腸、8。V字型の筋肉、9。肛門、10。吸入剤 サイフォン、11。呼気サイフォン、12。心臓、13。胃、14。 食道、15。腸、16。尾、17。アトリウム、18。 チュニック

有頭動物(脊椎動物)

有頭動物: ヌタウナギ

有頭動物 すべてが明確です 頭蓋骨。それらは含まれています ヌタウナギ椎骨. マイケル・J・ベントン 「有頭動物は、脊索動物と同じように、あるいはおそらくすべての頭によって特徴づけられます。 後口動物、彼らの尻尾による」。[23]

ほとんどの有頭動物は 脊椎動物、その中で 脊索 に置き換えられます 脊柱.[24] これらは一連の骨または軟骨で構成されています 円筒形 椎骨、一般的に 神経アーチ を保護する 脊髄、および椎骨をリンクする突起を使用します。しかしながら ヌタウナギ 不完全な ブレインケース 脊椎動物がいないため、脊椎動物とは見なされません。[25]しかし、有頭動物のメンバーとして、脊椎動物が持っていると考えられているグループ 進化した.[26] しかし、脊椎動物からのヌタウナギの分岐的排除は、脊柱を失った退化した脊椎動物である可能性があるため、物議を醸しています。[27]

の位置 ヤツメウナギ あいまいです。彼らは完全な頭脳と初歩的な脊椎を持っているので、脊椎動物と見なされ、真実である可能性があります .[28] しかしながら、 分子系統学、を使用します 生化学 生物を分類する機能は、脊椎動物とグループ化する結果と、ヌタウナギとグループ化する他の結果の両方を生み出しました。[29] ヤツメウナギが他の脊椎動物よりもヌタウナギと密接に関連している場合、これはヤツメウナギが クレード、という名前が付けられています 円口類.[30]

系統発生

概要概要

ハイコウイクティス、約から 518 百万年前 中国では、最も初期の既知の魚かもしれません。[31]

最も単純な形の脊索動物を分離しようとしている多くの進行中の微分(DNA配列ベース)比較研究がまだあります。バックボーンまたは脊索を欠く種の90%のいくつかの系統は、時間の経過とともにこれらの構造を失った可能性があるため、これは脊索動物の分類を複雑にします。一部の脊索動物の系統は、脊索動物のような構造の物理的な痕跡がない場合、DNA分析によってのみ発見される可能性があります。[32]

脊索動物の進化的関係を解明する試みは、いくつかの仮説を生み出しました。現在のコンセンサスは脊索動物が 単系統、つまり、脊索動物には、それ自体が脊索動物である単一の共通の祖先のすべての子孫のみが含まれ、 有頭動物'最も近い親戚は尾索動物です。

最古の脊索動物のすべて 化石 初期に発見されました カンブリアン 成江動物群、およびと見なされる2つの種が含まれます 、これは脊椎動物であることを意味します。初期の脊索動物の化石記録は貧弱なので、 分子系統学 彼らの出現を年代測定する合理的な見通しを提供します。ただし、進化の遷移を年代測定するための分子系統学の使用は物議を醸しています。

また、生きている脊索動物の中で詳細な分類を作成することは困難であることが証明されています。進化論を生み出す試み」家系図"は、伝統的なものの多くが クラス です 側系統.

後口動物
アンブラクラリア

半索動物

棘皮動物

脊索動物

頭索動物

嗅覚

尾索動物

有頭動物 (脊椎動物)

の図 家系図 脊索動物の[5]

これは19世紀以来よく知られていますが、単系統分類群のみを主張することにより、脊椎動物の分類は流動的な状態になっています。[33]

動物の大多数はより複雑です クラゲ およびその他 刺胞動物 2つのグループに分けられます 前口動物 そして 後口動物、後者には脊索動物が含まれています。[34] 可能性が非常に高いようです 555 百万歳 キンベレラ 前口動物のメンバーでした。[35][36] もしそうなら、これは前口動物と後口動物の系統が少し前に分裂したに違いないことを意味します キンベレラ 登場—少なくとも 558 百万年前、したがってカンブリア紀の開始のかなり前に 541 百万年前.[34] ザ・ エディアカラン 化石 エルニエッタ、約から 549から543 百万年前、後口動物を表す場合があります。[37]

のスケルトン シロナガスクジラ、世界最大の動物、ロングマリンラボラトリーの外 カリフォルニア大学サンタクルーズ校
A ハヤブサ、世界最速の動物

ある主要な後口動物グループの化石、 棘皮動物 (その現代のメンバーには ヒトデ, ウニ そして ウミユリ)、カンブリア紀の初めから非常に一般的です、 542 百万年前.[38] ミッド カンブリアン 化石 Rhabdotubus johanssoni として解釈されています 翼鰓類 半索動物。[39] 意見が異なるかどうか 成江動物群 化石 ユンナノゾーン、初期のカンブリア紀から、半索動物または脊索動物でした。[40][41] 別の化石、 Haikouella lanceolata、これも成江動物群からのもので、脊索動物群、おそらく有頭動物群として解釈されます。これは、心臓、動脈、鰓フィラメント、尾、前端に脳があり、場合によっては目がある神経弦の兆候を示しているためです。また、口の周りに短い触手がありました。[41] ハイコウイクティス そして ミロクンミンギア、同じく成江動物群から、 .[31][42] ピカイア、はるか以前(1911)に発見されましたが、カンブリア紀中期から バージェス頁岩 (505 Ma)、原始的な脊索動物とも見なされます。[43] 一方、無脊椎動物の脊索動物には骨や歯がなく、残りのカンブリア紀では1つしか報告されていないため、初期の脊索動物の化石は非常にまれです。[44]

脊索動物群間および脊索動物全体とそれらに最も近い後口動物の近縁種との間の進化的関係は、1890年以来議論されてきました。 発生学的、および古生物学的データは、さまざまな「家系図」を生成しました。いくつかの密接に関連した脊索動物と半索動物ですが、その考えは現在拒否されています。[5] そのような分析を小さなセットからのデータと組み合わせる リボソーム RNA 遺伝子はいくつかの古い考えを排除しましたが、尾索動物(尾索動物)が「基本的な後口動物」であり、棘皮動物、半索動物、脊索動物が進化したグループの生き残ったメンバーである可能性を開きました。[45] 一部の研究者は、脊索動物の中で、有頭動物は頭索動物と最も密接に関連していると信じていますが、尾索動物(有頭動物)を有頭動物の最も近い親類と見なす理由もあります。[5][46]

初期の脊索動物は化石の記録が乏しいため、進化の重要な日付を次のように計算する試みがなされてきました。 分子系統学 技術—主にRNAの生化学的差異を分析することによる。そのような研究の1つは、後口動物が以前に発生したことを示唆しました 900 百万年前 周りの最も初期の脊索動物 896 百万年前.[46] しかし、日付の分子推定値は、しばしば互いに、そして化石の記録と一致しません。[46] そして彼らの仮定は 分子時計 既知の一定速度での実行に挑戦しました。[47][48]

伝統的に、頭索動物と有頭動物は、提案されたクレード「Euchordata」にグループ化されました。これは、Tunicata / Urochordataの姉妹グループでした。最近では、頭索動物は、有頭動物と尾索動物を含む「嗅覚」の姉妹グループと考えられています。問題はまだ解決されていません。

ダイアグラム

系統樹 脊索動物門の。線は、絶滅した分類群を含む、可能性のある進化的関係を示しています。 短剣、†。一部は無脊椎動物です。ナメクジウオ、尾索動物、および有頭動物のクレードの位置(関係)は報告されているとおりです[49][50][51][52]

脊索動物
頭索動物

ナメクジウオ

嗅覚

ハイコウエラ

尾索動物

付録 (以前は オタマボヤ)

タリア綱

ホヤ

脊椎動物/
円口類

Myxini (ヌタウナギ)

ヤツメウナギ/ Petromyzontida(ヤツメウナギ)

コノドント

翼甲類†(含む アランダスピダ†, アストラスピダ†および 異甲類†)

頭甲綱†(含む ガレアスピス目†, 骨甲目†および ピトゥリアスピス†)

顎口上綱

板皮類 (含む Antiarchi†, Petalichthyida†, Ptyctodontida†および 節頸目†)

クラウン

棘魚類† (側系統)

軟骨魚類 (軟骨魚)

硬骨魚類

条鰭綱 (条鰭綱)

肉鰭類

アクチニスティア (シーラカンス)

ディプノイ (ハイギョ)

 テトラポダ 

 ふしぎの国アン

 羊膜類 

 哺乳類

 竜弓類 

 鱗竜形類 (トカゲ, ヘビ, ムカシトカゲ、および彼らの 絶滅した親戚)

 主竜形類 (ワニ, 、および彼らの 絶滅した親戚)

(肉鰭類)
顎口上綱
有頭動物

最も近い非chordate親戚

どんぐり虫や腸鰓類は半索動物の例です。

半索動物

半索動物 (「半分の脊索動物」)には、脊索動物と同様のいくつかの特徴があります。 咽頭 えらのスリットのように見えます。構成が似ているstomochords 脊索、しかし、口の前にある「首輪」の周りを円を描いて走っています。と 背側 神経索—しかしまたより小さな 腹側 神経索。

半索動物には2つの生きているグループがあります。孤独 腸鰓類一般に「どんぐりワーム」として知られている、長い テング 最大200の鰓スリットを備えたワームのような体は、最大2.5メートル(8.2フィート)の長さで、海底に穴を掘ります。 堆積物. 翼鰓類 です コロニアル 多くの場合、個々の長さが1ミリメートル(0.039インチ)未満で、住居が相互接続されている動物。各 フィルターフィード 一対の枝分かれした触手によって、短い盾形のテングを持っています。絶滅した グラプトライト、化石が小さいように見える植民地時代の動物 弓のこ 翼鰓類と同様の管に住んでいた。[53]

棘皮動物

赤いつまみのヒトデ、 Protoreaster linckii の例です アステロゾアン 棘皮動物.

棘皮動物 脊索動物や他の親戚とは、3つの顕著な点で異なります。 左右対称 幼虫としてのみ-成人期には彼らは持っています 半径方向の対称性、彼らの体のパターンが車輪のような形をしていることを意味します。彼らは持っている 管足;そして彼らの体はによって支えられています スケルトン で出来ている 方解石、脊索動物が使用しない材料。彼らの硬く石灰化した殻は彼らの体を環境から十分に保護し、これらの骨格は彼らの体を囲みますが、薄い皮で覆われています。足は棘皮動物のもう一つのユニークな特徴、 水管系 「肺」としても機能し、ポンプとして機能する筋肉に囲まれた運河の。 ウミユリ 花のように見え、羽のような腕を使って水から食物粒子をろ過します。ほとんどは岩に固定されて生きていますが、いくつかは非常にゆっくりと動くことができます。他の棘皮動物は可動性があり、たとえばさまざまな体型を取ります ヒトデ, ウニ そして ナマコ.[54]

名前の歴史

脊索動物の名前はに起因していますが ウィリアムベイトソン (1885)、それは1880年までにすでに普及していた。 エルンスト・ヘッケル 1866年に、尾索動物、頭索動物、脊椎動物で構成される分類群について説明しました。彼はドイツ語の土語形式を使用していましたが、 ICZNコード その後のラテン化のため。[2]

も参照してください

参考文献

  1. ^ Haeckel、E。(1874) Enthropogenie oder Entwicklungsgeschichte des Menschen。ライプツィヒ:エンゲルマン。
  2. ^ a b ニールセン、C。(2012年7月)。 「高等脊索動物分類群の著者」。 Zoologica Scripta. 41 (4): 435–436. 土井:10.1111 / j.1463-6409.2012.00536.x. S2CID 83266247.
  3. ^ ガルシア-ベリド、ディエゴC;パターソン、ジョンR(2014)。 「オーストラリアからの新しい古虫動物と謎めいたカンブリアングループの脊索動物の親和性との関係」. BMC進化生物学. 14: 214. 土井:10.1186 / s12862-014-0214-z. PMC 4203957. PMID 25273382.
  4. ^ a b Rychel、A.L。;スミス、S.E。;島本秀樹&Swalla、B.J。(2006年3月)。 「脊索動物の進化と発達:コラーゲンと咽頭軟骨」. モレキュラーバイオロジーアンドエボリューション. 23 (3): 541–549. 土井:10.1093 / molbev / msj055. PMID 16280542.
  5. ^ a b c d Ruppert、E。(2005年1月)。 「半索動物と脊索動物を結びつける主要人物:相同性かホモプラシーか?」. カナディアンジャーナルオブズーロジー. 83: 8–23. 土井:10.1139 / Z04-158。からアーカイブ オリジナル 2012年12月9日。取得 9月22日 2008.
  6. ^ バレンタイン、J.W。 (2004)。 門の起源について。シカゴ:シカゴ大学出版局。 p。 7。 エプソン EPSON 写真用紙「光沢」 (四切・20枚) K4G20PSKR 978-0-226-84548-7.
  7. ^ R.C.ブルスカ、G.J。ブルスカ 無脊椎動物。 Sinauer Associates、Sunderland Mass 2003(2nd ed。)、p。 47、 エーハイム 活性炭フィルターパッド 3枚入 エーハイム500/2213(ろ材コンテナなし)専用ろ材 0-87893-097-3.
  8. ^ ベントン、M.J。(2004)。 脊椎動物古生物学、 第3版。ブラックウェル出版。 分類スキームはオンラインで入手できます アーカイブ 2008年10月19日 ウェイバックマシン
  9. ^ ベントン、マイケルJ.(2014)。 脊椎動物古生物学 (第4版)。ジョンワイリー&サンズ。 シャチハタ ネーム6 (別注品) 印面サイズ:直径6mm シヤチハタ ネーム印 浸透印 オーダー スタンプ 印鑑 はんこ 訂正印 978-1-118-40764-6.
  10. ^ ネルソン、J.S。(2006)。 世界の魚 (第4版)。ニューヨーク:John Wiley and Sons、Inc。 adidas アディダス テックフィット 3 4 3ストライプスタイツ M TECHFIT 3 4 3ST TIGHTS 24770 GL0457 メンズスポーツウェア コンプレッションボトムス ... 青砕石 30-50mm 100kg (20kg×5袋) 砂利 庭 砕石 おしゃれ 石 庭石 青 ガーデニング 玄関 園芸 ロックガーデン アプローチ.
  11. ^ ベントン、M.J。(2004)。 脊椎動物の古生物学。第3版。ブラックウェルサイエンス株式会社。
  12. ^ フロスト、ダレルR。 「ASWホーム」. 世界の両生類の種、オンラインリファレンス。バージョン6.0。アメリカ自然史博物館、ニューヨーク。取得 11月11日 2019.
  13. ^ 「爬虫類は絶滅の危機に瀕している」。 2013年2月15日–www.bbc.co.uk経由。
  14. ^ 「新しい研究は世界の鳥種の推定を2倍にする」。 Amnh.org。取得 10月15日 2018.
  15. 英型製図器 引針式スプリングコンパス 両針 1-716-1102 http://www.reptile-database.org/db-info/SpeciesStat.html
  16. ^ ベントン、M.J。(2000年4月14日)。 脊椎動物古生物学:生物学と進化。ブラックウェル出版。 p。 6.6。 OD261905R 高感度人感センサ付・換気扇連動可ダウンライト (白熱灯60W相当) LED(温白色) オーデリック(ODX) 照明器具 978-0-632-05614-9。取得 9月22日 2008.
  17. ^ Gee、H。(2008年6月19日)。 「進化生物学:ナメクジウオが解き放たれた」。 自然. 453 (7198): 999–1000. Bibcode:2008Natur.453..999G. 土井:10.1038 / 453999a. PMID 18563145. S2CID 4402585.
  18. ^ 「ブランキオストーマ」。ランダー大学。取得 2月5日 2016.
  19. ^ a b c ベントン、M.J。(2000年4月14日)。 脊椎動物古生物学:生物学と進化。ブラックウェル出版。 p。 5.5。 アットファースト ランチバッグ 保冷 トートバッグ グレイ コモード AF6290 978-0-632-05614-9.
  20. ^ 「動物ファクトファイル:サルパ」。 BBC。取得 9月22日 2008.
  21. ^ 「オタマボヤ」 (PDF)。オーストラリア政府環境・水・遺産・芸術省。からアーカイブ オリジナル (PDF) 2011年3月20日。取得 10月28日 2008.
  22. ^ オックスフォード英語辞典、第3版、2009年1月:Urochordata
  23. ^ ベントン、M.J。(2000年4月14日)。 脊椎動物古生物学:生物学と進化。ブラックウェル出版。 pp。12–13。 MITSUBA ミツバサンコーワ ワイドウォッシャーシングル(ブラック) 品番 KWN-04 978-0-632-05614-9。取得 9月22日 2008.
  24. ^ 「脊椎動物の形態」。カリフォルニア大学古生物学博物館。取得 9月23日 2008.
  25. ^ 「ヌタウナギの紹介」。カリフォルニア大学古生物学博物館。からアーカイブ エコ 持ち帰り 容器 業務用 モールド容器 SGP-123 深型 123×123×74mm 弁当 中華 カレー 惣菜 ドーナツ 焼菓子 テイクアウト イベント おしゃれ 2017年12月15日。取得 10月28日 2008.
  26. ^ キャンベル、N.A。 そして リース、J.B。 (2005). 生物学 (第7版)。サンフランシスコ、カリフォルニア州:ベンジャミンカミングス。 ●デコイ キロフックマグナム ワーム26 978-0-8053-7171-0.CS1 maint:複数の名前:作成者リスト(リンク)
  27. ^ Janvier、P。 (2010). 「マイクロRNAは無顎脊椎動​​物の発散と進化についての古い見解を復活させる」. 国立科学アカデミーの議事録. 107 (45): 19137–19138. Bibcode:2010PNAS..10719137J. 土井:10.1073 / pnas.1014583107. PMC 2984170. PMID 21041649. 私は脊椎動物の側系統群の初期の支持者の一人でしたが、Heimbergらによって提供された証拠に感銘を受けました。そして、円口類が実際には単系統であることを認める準備をしました。その結果、19世紀の動物学者の直感が、これらの奇妙な脊椎動物(特にヌタウナギ)が強く退化して多くの性格を失ったと仮定したことを除いて、脊椎動物の進化の夜明けについてほとんど教えてくれないかもしれません。時間
  28. ^ 「ヤツメウナギの紹介」。カリフォルニア大学古生物学博物館。からアーカイブ オリジナル 2018年1月24日。取得 10月28日 2008.
  29. ^ 倉久茂弘、S。;星山D .;加藤健一;菅秀樹・宮田徹(1999年12月)。 「核DNAコード化遺伝子によってサポートされているヤツメウナギとヌタウナギの単系統群」。 分子進化ジャーナル. 49 (6): 729–735. Bibcode:1999JMolE..49..729K. 土井:10.1007 / PL00006595. PMID 10594174. S2CID 5613153.
  30. ^ Delabre、Christiane; etal。 (2002)。 「ヌタウナギ、Eptatretus burgeriの完全なミトコンドリアDNA:ミトコンドリアDNA配列の比較分析は円口類の単系統群を強く支持します」。 分子系統発生と進化. 22 (2): 184–192. 土井:10.1006 / mpev.2001.1045. PMID 11820840.
  31. ^ a b シュウ、D-G。; Conway Morris、S。&Han、J。(2003年1月)。 「カンブリア紀初期の脊椎動物ハイコウイクティスの頭と背骨」。 自然. 421 (6922): 526–529. Bibcode:2003Natur.421..526S. 土井:10.1038 / nature01264. PMID 12556891. S2CID 4401274.
  32. ^ Josh Gabbatiss(2016年8月15日)、 動物の90%以上が背骨を持っていないのになぜ背骨があるのか、BBC
  33. ^ Holland、N。D.(2005年11月22日)。 「脊索動物」. Curr。 Biol. 15 (22):R911–4。 土井:10.1016 / j.cub.2005.11.008. PMID 16303545.
  34. ^ a b アーウィン、ダグラスH。;エリックH.デビッドソン(2002年7月1日)。 「最後の左右相称動物の祖先」. 開発. 129 (13): 3021–3032. PMID 12070079.
  35. ^ の新しいデータ キンベレラ、Vendian軟体動物様生物(ロシア、白海地域):古生態学的および進化的意味(2007)、「Fedonkin、M.A。; Simonetta、A; Ivantsov、A.Y。」、Vickers-Rich、Patricia; Komarower、Patricia(eds。)、 エディアカラ生物群の興亡、特別刊行物、 286、ロンドン:地質学会、pp。157–179、 土井:10.1144 / SP286.12, パリッと焼のり 全型10枚×2帖パック 有明海産最上級海苔使用 ポイント 海苔 やきのり セール おにぎり 9781862392335, OCLC 156823511CS1 maint:作成者パラメーターを使用します(リンク)
  36. ^ ニュージャージー州バターフィールド(2006年12月)。 「いくつかの幹グループの「ワーム」を引っ掛ける:バージェス頁岩の化石冠輪動物」。 BioEssays. 28 (12): 1161–6. 土井:10.1002 / bies.20507. PMID 17120226. S2CID 29130876.
  37. ^ Dzik、J。(1999年6月)。 「ナミビアからの先カンブリア時代の後生動物の有機膜骨格」。 地質学. 27 (6): 519–522. Bibcode:1999ジオ.... 27..519D. 土井:10.1130 / 0091-7613(1999)027 <0519:OMSOTP> 2.3.CO; 2.エルニエッタ Kuibisフォーメーションからのもので、おおよその日付は Waggoner、B。(2003)。 「時空のエディアカラン生物相」. 統合生物学と比較生物学. 43 (1): 104–113. 土井:10.1093 / icb / 43.1.104. PMID 21680415.
  38. ^ ベントソン、S。(2004)。リップス、J.H。;ワゴナー、B.M。 (編)。 「初期の骨格化石」 (PDF). 古生物学会論文:新原生代-カンブリア紀の生物学的革命. 10: 67–78. 土井:10.1017 / S1089332600002345。取得 7月18日 2008.
  39. ^ ベントソン、S。;アーバネック、A。(2007年10月)。 "Rhabdotubus、カンブリア紀中期のラブドプレウリド半索動物」. レタイア. 19 (4): 293–308. 土井:10.1111 / j.1502-3931.1986.tb00743.x。からアーカイブ オリジナル 2012年12月16日。
  40. ^ Shu、D.、Zhang、X。およびChen、L。(1996年4月)。 「最も初期の既知の半索動物としてのユンナノゾーンの再解釈」。 自然. 380 (6573): 428–430. Bibcode:1996Natur.380..428S. 土井:10.1038 / 380428a0. S2CID 4368647.CS1 maint:複数の名前:作成者リスト(リンク)
  41. ^ a b チェン、J-Y。;ハング、D-Y。; Li、C.W。(1999年12月)。 「初期のカンブリア紀の有頭動物のような脊索動物」。 自然. 402 (6761): 518–522. Bibcode:1999Natur.402..518C. 土井:10.1038/990080. S2CID 24895681.
  42. ^ シュウ、D-G。;コンウェイモリス、S。;張、X-L。 (1999年11月)。 「中国南部からの下部カンブリア紀の脊椎動物」 (PDF). 自然. 402 (6757): 42. Bibcode:1999Natur.402 ... 42S. 土井:10.1038/46965. S2CID 4402854。からアーカイブ オリジナル (PDF) 2009年2月26日。取得 9月23日 2008.
  43. ^ シュウ、D-G。;コンウェイモリス、S。;張、X-L。 (1996年11月)。 「A ピカイア-中国の下部カンブリア紀からの脊索動物のように」。 自然. 384 (6605): 157–158. Bibcode:1996Natur.384..157S. 土井:10.1038 / 384157a0. S2CID 4234408.
  44. ^ コンウェイモリス、S。(2008)。 「珍しい脊索動物の再記述、 メタスプリッギナウォルコッティ カナダ、ブリティッシュコロンビア州、バージェス頁岩(カンブリア紀中期)のシモネッタとインソム」. 古生物学ジャーナル. 82 (2): 424–430. 土井:10.1666/06-130.1. S2CID 85619898。取得 4月28日 2009.
  45. ^ Winchell、C。J。;サリバン、J。;キャメロン、C。B。; Swalla、B。J.&Mallatt、J。(2002年5月1日)。 「新しいLSUおよびSSUリボソームDNAデータを使用した後口動物の系統発生および脊索動物の進化の仮説の評価」. モレキュラーバイオロジーアンドエボリューション. 19 (5): 762–776. 土井:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004134. PMID 11961109.
  46. ^ a b c ブレア、J。E。; Hedges、S。B.(2005年11月)。 「後口動物の分子系統学と発散時間」. モレキュラーバイオロジーアンドエボリューション. 22 (11): 2275–2284. 土井:10.1093 / molbev / msi225. PMID 16049193.
  47. ^ アヤラ、F。J。(1999年1月)。 「分子時計の蜃気楼」。 BioEssays. 21 (1): 71–75. 土井:10.1002 /(SICI)1521-1878(199901)21:1 <71 :: AID-BIES9> 3.0.CO; 2-B. PMID 10070256.
  48. ^ シュワルツ、J。H。;マレスカ、B。(2006年12月)。 「分子時計はまったく動くのか?分子分類学の批評」。 生物学的理論. 1 (4): 357–371. CiteSeerX 10.1.1.534.4060. 土井:10.1162 / biot.2006.1.4.357. S2CID 28166727.
  49. ^ パトナム、ニューハンプシャー;バッツ、T。;蹄鉄工、D。E。K。;ファーロング、R。F。;ヘルステン、U。;川島徹;ロビンソン-レチャビ、M。;庄口英一;テリー、A。; Yu、J。K。; Benito-Gutiérrez、E。L。; Dubchak、I。;ガルシアフェルナンデス、J。;ギブソン-ブラウン、J。J。;グリゴリエフ、I。V。; Horton、A。C。; De Jong、P。J。; Jurka、J。;カピトノフ、V。V。;小原恭子;黒木恭子; Lindquist、E。;ルーカス、S。;大曽川健一; Pennacchio、L。A。;サラモフ、A。A。;佐藤恭子; Sauka-Spengler、T。; Schmutz、J。;シンイ、T。(2008年6月)。 「ナメクジウオのゲノムと脊索動物の核型の進化」. 自然. 453 (7198): 1064–1071. Bibcode:2008Natur.453.1064P. 土井:10.1038 / nature06967. PMID 18563158.
  50. ^ 太田健一;倉谷聡(2007年9月)。 「円口類の発生学と脊椎動物の初期の進化の歴史」. 統合生物学と比較生物学. 47 (3): 329–337. 土井:10.1093 / icb / icm022. PMID 21672842.
  51. ^ Delsuc F、Philippe H、Tsagkogeorga G、Simion P、Tilak MK、Turon X、López-LegentilS、Piette J、Lemaire P、Douzery EJ(2018年4月)。 「尾索動物の比較研究のための系統発生学的枠組みとタイムスケール」. BMC生物学. 16 (1): 39. 土井:10.1186 / s12915-018-0499-2. PMC 5899321. PMID 29653534.
  52. ^ Goujet、Daniel F(2015年2月16日)、「Placodermi(Armoured Fishes)」、 ELS、John Wiley&Sons、Ltd、pp。1–7、 土井:10.1002 / 9780470015902.a0001533.pub2, テトラ (Tetra) WAスリム520S Samp;L専用フタ 9780470015902
  53. ^ 「半索動物の紹介」。カリフォルニア大学古生物学博物館。からアーカイブ オリジナル 2019年2月1日。取得 9月22日 2008.
  54. ^ カウエン、R。(2000)。 生物の歴史 (第3版)。ブラックウェルサイエンス。 p。 412。 チャック付収納袋 (小) 100枚 (3個までメール便可) 978-0-632-04444-3.
IRIS 281039 モニター空気清浄機 ■▼194-8549 MSAP-AC100 1台
アイリスオーヤマ メタルスリム(4段・15cm幅)奥行48cm 高さ88cm ポール径12.7mm IRIS MK-1508N 返品種別A
22SS ノースフェイス エンデュリスレーシングショーツ メンズ Enduris Racing Short NB42280 カラー TG THE NORTH FACE 正規品
レインコート レインウェア 合羽 雨合羽 レインスーツ アウトドア 脱着可能フード付き 上下セット メンズ レディース 作業着 登山 ゴルフ 雨具
乾燥岩海苔 パレ 300g
150cm ルベル レッド 特殊な染色加工でムラ感のある素材感を演出 ダークカーキピンクベージュ テラコッタ 100cm 黄色 110cm 140cm 全14カラー 男子 スノーボード 大きめサイズ 女子 スノボ IAU 強度はそのままに従来の素材よりも20%ほど軽量化にも成功 シンプル 2020 紺 選ばれる理由は徹底した 黒 スノーウェア 赤 イオ カラー ≪ラグラン配色スノーウェア≫防寒中綿入り 600ml 緑 透湿性 デザインのこだわり-ライダーの声と共に創る物づくり トリートメント X3個セット 男の子 企画 当社比 イエロー ジャケット LebeL 120cm 伸縮性 ポンタぺス スレートブルー こだわり 000mm PONTAPES 女の子 6サイズ 15 130cm ウェア PJS-108NW 撥水性 スキーウェア クリーム 1782円 子供用 メルトリペア 品質へのこだわり-高品質を支えるパートナーシップ 防寒中綿 素材へのこだわり-耐水性 モノトーン キッズ パンツ…ヴィンテージツイル素材 マスタード ターコイズブルー
アイリスオーヤマ IRIS 鉢受皿ライトパック ダークブルー 24cmx3枚 [B010516]
600ml 90 パワーLEDプレミアム 90〜120cm水槽用ハイパワーLEDライト 別途送料 離島 淡水 12298円 X3個セット イオ 沖縄 テトラ 90〜120cm水槽用ハイパワーLEDライトです ルベル 送料無料 海水両用 メルトリペア デュアルタイマー内蔵で生体リズムに合わせた理想のライティングを実現 北海道 LebeL IAU トリートメント デュアルタイマー内蔵 クリーム
リス 抗菌剤入り業務用まな板 KM1 500×270×H20 AMNB401
ランダムのため性別 当方で生産している品種のめだかになります IAU 商品自体のサイズではございませんのでご注意ください 基本最短日数 メダカファーム泉めだか 現物販売ではありません 高さ ルベル 商品説明 ※梱包時のサイズとなります 600ml セット 午前中指定での発送となります 養魚場から直送でお届けいたします 5匹 ご了承ください 地域によっては午前中指定できない場合がございますのでご了承ください 生体への負担軽減のため サイズ メルトリペア 重量 イオ おまけ1匹 商品名 X3個セット 奥行 横幅 リスクがあることをご了承ください 到着まで中一日以上かかる地域については生体に多少の負担がかかり : 成魚 画像は参考となります オロチ 2024円 死着補償分として記載匹数追加でつけさせていただきます クリーム 個体を選ぶことはできません LebeL トリートメント 親魚候補
Homey ひんやり北欧ドットスクエアベッド S 青
メルトリペア 推薦:全日本スキー連盟 SB08-87 IAU 8.70 LebeL トリートメント クリーム 原産国:日本 箱サイズ:120×85×35mm 容量:80g×2コ入り 210.0 cm 高さ アイロン専用 ベースタイプ 奥行 600ml 商品名 商品説明 g 716円 ユニックス 商品自体のサイズではございませんのでご注意ください イオ ルベル サイズ : ※梱包時のサイズとなります 重量 ワックス UNIX X3個セット 3.50 12.60 横幅
チアシードと玄米パフのローカーボチョコクランチ 500g クーベルチュール ダイエット 低糖質
スタンド 飲みやすい 可愛い 食べやすい 原料にこだわった高品質なセラミックを使用しています メルトリペア ネコちゃんが食べている最中も安定感があります 猫用 クリーム 492円 ドライフードとウェットフード 猫ちゃんの餌の吐き戻しを軽減する設計です かわいい おしゃれなデザインと高い安定性 安心安全 X3個セット 水入れ 犬食器 ご飯もお水もコレでOK 入れ 猫食器 ルベル 適度な深さで鼻先が器にあたりにくくお水も飲みやすいです 2皿 雑菌繁殖を抑え清潔で快適な食事が楽しめます 素材スタンド:天然木 食器台 イオ 2連 首や腰などの負担も考慮した傾斜となっています フードボウル しっかりとした重量のある器で 台付き 600ml LebeL 首を曲げすぎない高さで 猫ちゃんが楽な姿勢で食べられるちょうどよい高さです 餌やり 竹製 猫 ペット用 体に負担がかからない 水飲み 水 皿 トリートメント 水やり用品 IAU セット お部屋に合わせやすいデザインと 竹 陶器 子猫 ペット食器 組み立て 小型犬用 えさ ボウル イラスト お水とフードなど分けて使えてネコちゃんも大満足です 表面のコーティング加工により傷が付きにくく ねこ 餌入れ 食器
新集水器105 105×75×60 ブラック 黒 KQ6345 パナソニック 雨樋
トラスコ中山 トリートメント 本体:ステンレス バーコ型です 締圧力 仕上 クリーム 材質 4989999130171 ルベル :8.8 原産国 最大口開き :1.47 質量 メッキ工場 3017円 1.47KG メルトリペア JIS表示認定工場製 メーカー名 株 イオ 用途 X3個セット 薬品工場での物の締め付け 1丁 600ml TRUSCO 日本 LebeL mm kN 皿 kg JANコード アゴの深さ ステンレスB型シャコ万力 仕様2 仕様 ねじ:ステンレス 特長 :100 食品工場 SUS304 IAU 固定する工具です :56 TSC-100 サビや腐食に強いSUS304製です 組み立て作業時に工作物を相対する2面の間に挟み バーコ型 名称 100mm 工作物の加工

外部リンク